時間：2014-05-04 14:22:05
作者：世邦機器
光度法是硅酸鹽巖石中二氧化鈦的主要測定方法，關系到高嶺土用途的分類，和高嶺土生產線的投入。其中應用較多的是過氧化氫光度法和二安替比林甲烷光度法。過氧化氫光度法操作簡單，但方法靈敏度較低。二安替比林甲烷光度法不僅靈敏度高，而且方法的選擇性好。這兩個方法均被列入國家標準分析方法(GB/T14506.8―1993)。
(1)過氧化氫光度法
①方法原理 在ψ(H2SO4) =5%的溶液中，用磷酸掩蔽鐵，鈦與過氧化氫生成過鈦酸黃色絡合物。
絡合物顏色深度與鈦含量成正比，在波長400nm處測量其吸光度。此方法在高嶺土化學分析中適用于含量大于0.2%二氧化鈦的測定。
②儀器及試劑分光光度計;硫酸，過氧化氫(1+9)，二氧化鈦標準儲備溶液,二氧化鈦標準溶液。
③校準曲線移取 0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL二氧化鈦標準溶液，置于100mL容量瓶中，加水至約40mL，加4mL(1+1)H3PO4和10mL(1+1)H2SO4,搖勻，加4mL(1+9)H2O2,用水稀釋至刻度，搖勻。在分光光度計上，用3cm比色皿，以試劑空白作參比，于波長400nm處測量吸光度。繪制校準曲線。
④分析步驟在高嶺土化學分析移取25.0mL堿熔系統分析溶液或酸溶系統分析溶液(相當于50mg試樣)，置于100mL容量瓶中，加水至40mL，加4mL(1+1)H3PO4,以下步驟同校準曲線。
(2)二安替比林甲烷光度法此方法在高嶺土化學分析中適用于含量為0.05%〜0.5%二氧化鈦的測定。在0.5〜2mol/L鹽酸或0.25〜2mol/L硫酸溶液中，鈦(Ⅳ)與二安替比林甲烷生成黃色絡合物，借此進行鈦的光度法測定。
移取5.0mL或10.0mL堿溶系統分析溶液，置于100mL容量瓶中，加水至約50mL，加10mL(1+1)HCl。加入5mL抗壞血酸溶液，搖勻，放置5min后，加入15mL二安替比林甲烷溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，放置2h。于分光光度計上，用0.5cm或1cm比色皿，于波長390nm處測量吸光度。
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對ZSM-5分子篩進行金屬改性可以提高烯烴的選擇性。劉鴻洲等對比了 6種 金屬對ZSM-5分子篩生產乙烯、丙烯性能的影響
研究表明，當高嶺土用量>100質量份、包覆劑用量>5質量份時，可獲得粒徑<0.9mm的P(SBR/MO)達100%;當高嶺土的用量為100質量份及其表面改性劑用量為4質量份、Tg為18℃的包覆劑的用量為5質量份時，所獲得的P(SBR/MO)硫化膠力學性能卓越。
高嶺土加工設備是比較多且比較復雜的，考察了反應pH值、界面吸附鐵密度、反應溫度對2-NP的還原動力學的影響。
酸浸漂白通常采用鹽酸或硫酸為浸出劑，或采用有機酸和絡合劑為浸出劑，在加溫的條件下將難溶的鐵轉化成易溶的鐵離子，從而得到白度較高的黏土礦物。
水合肼、脲、二甲基亞砜、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙酰胺、乙酸鉀等有機分子插入高嶺石層間，都會對高嶺石的內表面羥基產生一定的影響。但由于它們與高嶺石內表面羥基發生作用的官能團不一樣，因而對高嶺石內表面羥基紅外光譜產生的影響也不一樣。
在高嶺土粒子表面的一部分區域分布有羥基，經過表面改性，它的表面接枝了一定量的聚丙烯酰胺鏈條。聚丙烯酰胺是柔性鏈條，可與纖維纏結。
