時間：2014-05-28 10:05:47
作者：世邦機器
EDTA標準滴定溶液對Fez03、Alz03、TiOz、CaO、MgO、MnO、BaO、CaFz的滴定度按下述公式計算。
在煤矸石處理，煤矸石生產線中煤矸石成分常量分析試樣溶液的制備(氫氧化鈉熔融分解試樣)。
制備試劑氫氧化鈉、鹽酸、鹽酸(1：5)、硝酸制備方法：準確稱取約0．59已在105～110。C烘過2h的試樣置于銀坩堝中，將坩堝連同試樣置入高溫爐中，從低溫開始升溫至700。C，并在700℃恒溫1h左右，然后將坩堝取出冷卻到室溫，加入7～89氫氧化鈉，蓋上坩堝蓋(應留有一定縫隙)。放入已升溫至400。C的高溫爐中，繼續升溫至650～700℃后，保溫20min(中間可搖動熔融物一次)。取出坩堝，冷卻后，放入盛有100mL的熱水燒杯中，蓋上表面皿，適當加熱，待熔融物完全浸出后取出坩堝，用熱水和鹽酸(1：5)洗凈坩堝及蓋，洗液并入燒杯中。然后一次加入25mL鹽酸，立即用玻璃棒攪拌，加入數滴硝酸，加熱煮沸，將所得澄清溶液冷卻至室溫后，移入250mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻，此溶液可測定硅、鐵、鋁、鈦、鈣、鎂等。
二氧化硅的測定(氟硅酸鉀容量法)：測定基本原理氟硅酸鉀容量法測定二氧化硅是依據硅酸在有過量的氟離子和鉀離子存在下的強酸性溶液中，能與氟離子作用形成氟硅酸離子[SiF6]2_，并進而與鉀離子作用作用生成氟硅酸鉀(KzSiF6)沉淀。該沉淀在熱水中水解并相應生成氫氟酸，因而可用氫氧化鈉溶液進行滴定，借以求得樣品中的二氧化硅含量。其反應方程式如下。
sio；一+6F一+6H+--siF；一+3H20
SiF：一+2K+一K2SiF6 0
KzSiF6+3Hz O一2KF+H2 Si03+4HF(4-6)HF+NaOH-NaF+H2 O
-END-
煤矸石材料的微觀結構（晶體結晶度、玻晶比、聚合度等）一定程度上決定了材料潛在的膠凝性能或火山灰活性，基于這一原理袁潤章等將礦渣結構分為三個層次，并確定了各個層次中與其活性相關的表征參數。
在煤矸石處理，煤矸石生產線中測定過程中應注意的事項①要使反應進行完全，首先應把不溶性二氧化硅轉變為可溶性的硅酸，其次要保證溶液有足夠的酸度，還需要有足夠過量的氟離子和鉀離子存在。
固體廢物資源化利用對煤矸石綜合利用提出了具體的要求，煤矸石綜合利用率要求達到70％，其發展的重點領域為：重點工程采用較高發熱量煤矸石發電、利用煤矸石生產線生產建筑材料、筑路、回填、復墾等。
在800℃以后隨著溫度的升高，Si離子和Al離子的溶出量開始下降。對于鈉蒙脫石，830℃煅燒樣品Al離子和Si離子的溶出量是未煅燒樣品的36.3和2.5倍。930℃煅燒伊利石Al離子和Si離子的溶出量是未煅燒伊利石的4.3和2.4倍。
由于煤矸石中含有可燃的炭物質，因此自燃后往往就留有較多的孑L隙，自燃煤矸石組成的結構常是一種多孔的結構層。
煤矸石煅燒過程礦物結構的轉變機制為：高嶺石-偏高嶺石-伊利石分解+活性SiO2、Al2O3-莫來石+方石英。
