時間：2014-05-21 10:06:33
作者：世邦機器
置換作用 非離子型有機化合物，如醇類，與蒙脫石反應時，可置換蒙脫石中可交換陽離子的配位水，形成蒙脫石-醇類配合物。
R.H.Dowby和M.M.Mortland（1967）采用紅外光譜分析研究了蒙脫石與乙醇的反應，表明乙醇可以取代Ca2+、Cu2+和Al3+等可交換陽離子前列水化殼中的水成為這些陽離子的配位殼。膨潤土加工設備有很多種，比如膨潤土磨粉機，膨潤土粉碎機等。由“一般需要加熱至600K才能脫去蒙脫石可交換陽離子的配位水”可見，乙醇對蒙脫石中可交換陽離子配位水的置換作用可能緣于它對水的強吸附力。
隨后，多人發現二元醇與一元醇具有類似作用，其區別在于蒙脫石-醇配合物的層間距d（001）隨碳原子的個數增加而增大。據報道，每增加一個碳原子，d（001）增加值分別為0.248nm、0.192nm和0.157nm,這與醇分子在層間是以單層或雙層、平行或斜交，抑或Zag-Zig型正交于蒙脫石表面相關。
Tsutomu Sato等（1992）通過XRD結果對蒙脫石-醇配合物的結構進行了研究，認為醇-蒙脫石的層間距與層電荷、層間醇分子的排列層數和方式有關，銨-蒙脫石與甲醇和乙醇形成雙層配合物[d（001）為1.7nm],其它脂肪醇的烷基鏈平行于蒙脫石層形成單層配合物[d（001）為1.35～1.40nm]。而丙三醇、乙二醇引起蒙脫石層間距的變化則受蒙脫石結構中的四面體和（或）八面體產生的層電荷所制約。
由紅外光譜分析結果，一般認為蒙脫石-醇配合物中存在粒子間醇分子（外表面吸附）氫鍵、層間醇分子間的氫鍵、醇分子與蒙脫石層間陽離子的偶極-陽離子鍵，并有與表面氧形成氫鍵的傾向，說明蒙脫石與醇類有機物的反應復雜。
C.Breen等（1993）研究了再18～105℃之間，不同質量和不同粒級的鋁基蒙脫石、Cr3+-蒙脫石和鐵基蒙脫石對甲醇、異丙醇和異戊醇的吸附作用，發現不同蒙脫石對醇類有機物的吸附率與樣品粒度和層間陽離子種類有關，吸附率依次為：甲醇≥異丙醇＞異戊醇，Fe3+-蒙脫石＜Cr3+-蒙脫石＜Al3+-蒙脫石，而與反應溫度無相關性。
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膨潤土的主要礦物組成為蒙脫石，其次有少量的碎屑礦物長石、石英和碳酸鹽等。造成膨潤土的各項物理化學性能主要是由于蒙脫石的層狀結構，以及元素在結構中的類型和分布引起。因此膨潤土中蒙脫石的含量越高，其質量也越高。
中國具有豐富的膨潤土資源，部分屬于鈉基膨潤土，特別是甘肅的金昌紅泉膨潤土和浙江的平山膨潤土，其理化性能均屬上乘，可以作為我國飼用膨潤土生產基地。
Janis$M.Brown、David Curliss研究了在納米復合材料中不同種類的季銨鹽的作用。根據蒙脫石與季銨鹽的3種結合方式――氫鍵型、偶極力和范德華力選擇相應的改性劑，研究表明，蒙脫土與羥基取代的季銨鹽以氫鍵結合，環氧分子與之有較好相容性，并且能催化固化反應，提高層間聚合速率。
另外，田淑貴等（2000）頭批用產于我國新疆和浙江的膨潤土為原料，成功地制備出氧化鉻-鋁柱撐蒙脫石。
對放射性廢物的治理不同于其它污染物，處置較難。當前只是利用放射性自然衰變的性，采用在較長時間內將其封閉，使放射強度逐漸減弱的方法來消除放射污染。
超細粉碎是在膨潤土的粉碎過程中利用機械力作用有目的地對礦物表面進行激活，在一定程度上改變膨潤土礦物的晶體結構、溶解性能、化學吸附和反應活性等。
