膨潤土酸活化時的反應溫度過低，反應速度過慢，不利于反應完全；提高溫度可使反應速率加快，活性度和脫色率都明顯提高，但是溫度太高，則耗能過大，并且活性度和脫色率的變化不大。
產品質量隨酸度的提高而提高，但超過一定酸度之后，產品質量開始下降。原土質量不同，活化劑不同，反應酸度也不相同。
分散劑的使用可進一步降低黏度或在低黏度下提高濃度，同時不損害其應用性能。王春艷用NaF、Na2C03和NaOH分別對酸性膨潤土和鈣基膨潤土進行了鈉化處理。得出的結論也是NaF的鈉化卓越。
P．Herrera等（2000）研究了經吡啶類有機物處理的膨潤土對沙門菌的吸附與殺菌作用。結果表明，該膨潤土能有效地去除水介質中的沙門菌。
結果證明，在膨潤土的酸化過程中，隨著膨潤土的溶解，形成了兩種新的含Si結構組元：（Si0）3 SiOH和Q4（OAI）。當濃度≥10%時，Q4（0AI）成為體系的主要含Si結構組元。
而鋰基膨潤土作為懸浮劑的鑄型快干涂料，具有成本低、性能好、鑄件質量高等一系列優點，引起國內外同行的廣泛關注。
一般的膨潤土鈉化工藝分為干法和濕法，干法工藝鈉化的產品質量較濕法生產的鈉化產品質量差，很難達到一級品標準。
鈉基膨潤土和鋰基膨潤土的層間距分別為1.24nm和1.28nm，與氨基三唑溶液反應后增大到1. 47nm，這種增大說明膨潤土和氫基三唑形成配合物。
Li+濃度增加，膨潤土的性能會改進，但當Li+濃度增加到一定值后，鋰基膨潤土的性能會下降，說明Li+濃度達到活化點后，過多的Li+反而會阻礙陽離子交換。
朱利中等（2000）的測定結果表明，一系列陰-陽離子有機膨潤土中的有機碳含量和層間距均大于原土，具有以下規律。
這是由于長碳鏈陽離子表面活性劑改性的有機膨潤土對水中有機污染物的吸附主要表現為有機物在長碳鏈疏水介質中的分配，它在與陰離子復配的情況下，提高了有機膨潤土中有機碳含量，創造出一種較強的分配介質，這更有利于有機物從水相轉移到有機膨潤土的有機質上而發生吸附。
世界上膨潤土礦產資源豐富，據2010年中國五礦化工進出口商會信息報道，有關統汁資料表明，世界探明的膨潤土儲量在100億噸以上，主要分布于美國、中國、獨聯體、德國、意大利、日本，希臘、巴西、印度和土耳其等。
美國是世界上開發利用膨潤土較早的國家，早在1921年就建起了前列座膨潤土礦加工廠。之后其產量逐年增加，20世紀40-80年代，產量由100萬噸增至418萬噸，近年增至9000萬噸以上。
據國土資源部2010年通報，2007年我國膨潤土年產礦量297.9萬噸，比2006年的414.5萬噸有所減少，有大型企業7家，中小型企業361家。
我國膨潤土種類齊全，以鈣基膨潤土為主（占總儲量的80%以上）．兼有鈉基膨潤土以及氫基膨潤土、鋁基膨潤土。
稱取制備好的風干或烘干試樣10～20g。將稱取的試樣置于500mL錐形瓶中，加入200mL蒸餾水，浸泡過夜。
如需要，可按同樣時間吸取粒徑小于0. 002mm粒級的懸浮液，吸取懸浮液深度可改為5cm。吸取的懸浮液同樣蒸干、稱重。
黏土礦物在加熱時會失去水分，減輕重量，不同黏土礦物的失水特征是不相同的，故可借此加以鑒別。常用的熱分析法有脫水失重和差熱分析。
X射線衍射法是借助于X射線衍射的礦物特征數值晶面間距d和衍射強度I這兩種晶體常數來鑒別品質礦物的。黏土礦物大都是以極細的顆粒存在，所以常需用粉晶法來獲得衍射數據。用粉晶法取得德拜圖，再根據德拜圖計算d值。
為了防止空氣中C02的影響，懸濁液調制后應盡快測定，放置時間久了，pH值會降低。鈉基蒙脫石的pH值一般為8.5-10.2，鈣基蒙脫石一般為6.9-8.5。
標準曲線的繪制：分取相當于0μg、200μg、300μg、400μg …1000μg Fe2 03的標準溶液，分別置于50mL容量瓶中，加入20%的磺基水楊酸5mL，用1+1氨水中和至黃色并過量2mL，用水稀釋至刻度，搖勻。在420nm處測量其吸光度，繪制標準曲線。
加入20%的氟化鉀溶液10mL，攪拌后加熱煮沸5min，取下冷卻至室溫。補加1滴二甲酚橙指示劑，用乙酸鋅標準溶液滴定至紅紫色為終點。記下讀數，此結果為鋁、鈦合量，減去鈦量，即得鋁量。
動物膠凝聚硅酸的機理是；在酸性溶液中硅酸質點帶負電荷，動物膠質點帶正電荷，溫度于70-75℃時，彼此中和電性，硅酸凝聚而析出。
硅酸脫水蒸干 將燒杯置于低溫石棉板上蒸發至濕鹽狀（在蒸發過程中要不斷攪拌溶液，使鹽類呈粉末狀而不呈品狀析出），取下冷卻。加入20mL濃鹽酸，攪拌均勻，放置過夜（或在低溫石棉板上放置30-40min）。
顯色劑過氧化氫的用量通常以溶液濃度3%為宜，量不足時,顯色不完全；量過多時,過氧化氫分解釋放出氧氣，分散成細小氣泡，附于比色皿壁上，妨礙比色進行。
